对氨基苯甲酸乙酯的定性与定量分析方法详细探讨

针对对氨基苯甲酸乙酯原料药，我们可以采用以下方法进行定性与定量分析。首先，通过化学法进行定性，利用其特定的化学反应来验证其存在。其次，利用仪器法进行定量，通过精确的仪器测量其含量。在两种方法中，都需要明确相应的条件和结果计算公式，以确保分析的准确性和可靠性。

❒ 定性分析方法

❒ 化学法

取约50mg的样品，加入1ml稀盐酸，必要时可缓缓煮沸以促进溶解。随后，滴加数滴0.1mol/L的亚硝酸钠溶液，再加入与亚硝酸钠溶液等体积的1mol/L脲溶液，振摇1分钟后，加入碱性B-萘酚试液数滴。根据供试品的差异，将生成从粉红到猩红色的沉淀。

取约50mg样品，加稀盐酸，随后加入亚硝酸钠和脲溶液，振摇后再加碱性B-萘酚，根据反应生成粉红至猩红色沉淀进行定性判断。

❒ 仪器法

采用红外法进行定性分析。取适量样品干燥后，与已干燥的KBr以1:200的比例压片，然后扫描其红外吸收光谱。本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（参照红外光谱图集）保持一致。

通过红外法进行定性分析，样品与KBr压片后与对照图谱进行红外吸收光谱对比。

❒ 定量分析方法

采用永停滴定法进行定量分析。该物质为芳香伯胺，具有发生重氮化反应的能力。在精密称定的条件下，取适量样品置于烧杯中，加入40ml水和15ml盐酸溶液（1-2），然后置电磁搅拌器上搅拌使溶解。接着，加入2g溴化钾，并插入铂-铂电极。将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定液（c mol/L）迅速滴定。在滴定过程中随滴随搅拌，至近终点时将滴定管的尖端提出液面，并用少量水淋洗尖端，将洗液并入溶液中。继续缓慢滴定至电流计指针突然偏转并不再回复时，取下滴定管并记录此时滴定液的消耗体积V，即为滴定终点。

使用永停滴定法，样品在酸性环境中通过重氮化反应进行滴定，记录溶液体积变化以实现定量分析。